杭州创新专利的医疗器械注册流程

一、医疗器械分类
创新专利的医疗器械注册流程创新专利的医疗器械注册流程
　　在我国，医疗器械按照风险程度分为三类。
　　类风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。仅需备案管理。
　　第二类具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。需要申报注册。
　　第三类具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。需要申报注册。
二、医疗器械类别的判定途径
　　1. 网页查询
　　进入国家药监局网站——点击医疗器械标题栏——点击企业查询——点击医疗器械分类目录。
　　2. 查询文件
　　下载《医疗器械分类规则》或《医疗器械分类目录》进行查询。
　　3. 申请分类界定
　　境内产品向当地省局提交申请，进口产品向医疗器械标准管理研究所提交申请。
　　4. 同第三类申报
　　可直接按第三类医疗器械产品申报，器审中心根据申报产品的实际情况判定类别。
　　5. 创新，优先，药械组合
　　属于创新、优先或药械组合的产品在办理进入相应流程后，可随即进行产品类别判定。

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