香港无创产前基因检测如何为胎儿出生健康把关

香港无创产前基因检测，即在孕妈孕10周时抽取10毫升的外周静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体血浆中胎儿游离DNA片段进行测序，从而判断出胎儿发生相关染色体疾病的风险。香港无创产前基因检测这项无创性检测更安全，准确性高等特点一出来即获得了高瞩目。
香港无创产前基因检测同时也可以检测出Y染色体，能知道宝宝性别的，这个检测只需要孕10周后抽取孕妈静脉血就可以去检测的，对宝宝和孕妈妈没有任何危害。
为什么选择香港无创产前基因检测？
　　新生儿都有哪些“隐性缺陷”?
　　染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，据香港裕力健康人员统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。
　　为常见的三大染色体疾病
　　唐氏综合症(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)其中，唐氏综合症的发病率高达1/800—1/600迄今为止无法。
　　染色体患儿的影响因素
　　染色体疾病的发生具有偶然性、随机性，事前毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。每位孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险，专家建议所有孕妇都接受产前胎儿染色体疾病检测。
　　香港无创产前基因检测4大优点
　　1、安全：传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内和流产风险提高，而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点，能有效保障母婴安全。
　　2、早期：无创产前基因检测更是把时间提前到了，能够更早的检测出结果并做出相应对策。
　　3、无创：无创产前基因检测是通过采集孕妇10ml外周血，提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创性的优点。
　　4、准确：经过严格测试，无创产前基因检查采用新一代的测序技术，具有准确性的优点。
　　温馨提示：孕妇在传统的唐氏筛查之后，再进行无创产前基因检测将大大提高唐氏综合征等疾病的检出率，以彻底避免漏检、“被高危”等意外的发生，减轻孕妇及家属的心理压力，做到真正的优生优育！