激光美国FDA注册你知道吗

激光器FDA注册FDA 的职责是确保美国本国生产或进口机器和放射产品的安全。
它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
有资格使用IEC/EN60825激光器测试
FDA注册流程：
1：填写FDA注册申请表
2：提供产品说明书
3：提供公司注册信息
4：提供产品检测报告，IEC60825报告，判断等级
5：提交注册

上市股票代码：
Shenzhen JF Testing Laboratory Ltd
深圳九方检测有限公司
(中国合格评定国家认可委员会认可实验室CNAS CMA
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